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随前今年国家对药品管理的加强,对各大医药公司的管理条件进行严格的控制。要求各大医药公司的中心仓库,必须配备冷冻冷藏库,才能进行GMP验收合格。什么是GMP? GMP就是标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
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